Caroline dice que a veces se siente harta de que las personas digan cosas insensibles y que hablen sin pensar sobre su pequeña.
Es por eso que va a hacer unos comentarios y espera que su pensar cambie la forma de ver las cosas de algunos respecto a ser padre de un bebé con necesidades distintas.
Esta es la historia de Caroline Boudet, la madre de una pequeña de tan sólo 4 meses que tiene dos piernas, dos brazos y un cromosoma extra.
Por favor, cuando conozcas a un bebé como Louise, no le preguntes a su madre:
Peor aún así, todas las madres tenemos la terrible tendencia de sentirnos culpables por todo, así que imagínate cómo nos sentimos por ese cromosoma extra que se nos pasó inadvertido.
¿No te diste cuenta durante el embarazo? Aunque lo hubiera sabido, los padres hubieran decidido tener a su bebé de todos modos; tal vez no lo sabían y la sorpresa fue lo bastante grande como para hablar de ello todo el tiempo.
Además, las madres tenemos la costumbre de culparnos de todo no es verdad , así que te contaré sobre lo referente a los cromosomas de más.
«Esta es mi hija, Louise. Tiene 4 meses, dos piernas, dos brazos, dos cachetitos regordetes y un cromosoma extra.
“No le digas a su madre: ‘qué linda es tu bebé con Síndrome, ella es…etc’. No. Ella es una bebé de 4 meses de edad que sufre de un síndrome de down, . Pero su cromosoma número 47 no define lo que ella es, sino lo que tiene. Te aseguro a que jamás dirás: ‘Mira qué linda niña con cáncer…’
No le digas a la madre: «Ellos son así… o de esta otra manera…» «Ellos» tienen su propia personalidad, sus propios gustos, intereses, su historia y su propio cuerpo.
Sé que cuando no estamos en su lugar no pensamos en ello, pero las palabras realmente importan. Pueden herirte o reconfortarte. Así que, piensa por un segundo, sobretodo si eres un doctor o una enfermera”.
No hago públicos mis estados de Facebook pero con esta publicación hice una excepción. Puedes leerlo o compartirlo ya que cada año, tan sólo en Francia, hay 500 madres más de niños como Louise,