Un raro síndrome desfiguró su rostro al nacer. Tras el tratamiento, vemos el principio de su sonrisa

No podía respirar bien y sus ojos estaban completamente fuera de órbita. Su primera sonrisa es hermosa.

En el planeta hay millones de patologías y condiciones que son completamente desconocidas para nosotros. Y por lo tantoademás centenares de métodos que cambian la vida de personas todos los días.

Una de aquellas historias, es la de un pequeño -d

el cual no se revela su identidad- que padecía del trastorno de Crouzon, una condición genética poco popular que se destaca por el cierre prematuro de las suturas de la base cranealde esta forma como las de la órbita y el complejo maxilar que le dan su apariencia característico

La situacion fue tratado por el Doctor Alexander Stratoudakis, en el Centro craneofacial helénico (HCC), situado en Atenas, Grecia, quienes fueron los que compartieron la situacion en su sitio web.

LA IMAGEN INICIAL DEL pequeño ES increíble. PERO LO ES todavía MÁS, EL DRÁSTICO CAMBIO QUE experimento SU ROSTRO.

Según el Centro craneofacial helénico, gracias a que la mayoria de las veces hay una limitación de la aptitud del cráneo y el cerebro sufre presión, primero aliviaron esa presión con una propagación de la cavidad craneal. La cirugía radica en la fractura de numerosos huesos de la cara, para después poner un gadget popular como “distractor osteogénico”, que son pernos que dirigen y impulsan el desarrollo óseo. Esta operación puede hacerse a una edad más temprana, si es requisitogracias a inconvenientes funcionales que necesitan satisfacción instantánea (apnea obstructiva, incremento de la presión intracraneal que causa reducción de la visión).

Este pequeño de manera específica padecía de una estenosis craneofacial relacionada con el trastorno de Crouzon. Además de la optimización estética, después del trámiteel tolerante tuvo una mejoría en la respiración (la enorme mayoría de los pacientes con el trastorno requiere un electrónico de respiración a lo largo de el sueño) y perspectivadado que varios tienen diplopía (visión doble)

Y tras la operación, este niño luce así actualmente:

 

El síndrome de Crouzon es causado por múltiples mutaciones en el gen FGFR 2, que pueden heredarse de los padres o ser nuevas mutaciones. Esto le ocurre a 1 en 60 mil personas.

Updated: 10/02/2022 — 9:04 PM